本文目录一览：

• 1>国家卫健委和吉林省数据打架?通报已修正
• 2>吉林,国内首次大规模使用辉瑞冠病新药…
• 3>吉林病例到京出差致一家5人感染(附病例详情及临时管控)

国家卫健委和吉林省数据打架?通报已修正

1>国家卫健委与吉林省卫健委通报数据差异已修正，差异源于吉林省卫健委对新增病例统计时间段的调整，将原统计在5月18日的3例确诊病例修正为5月19日0时-1时确诊。事件背景：5月19日，国家卫健委通报5月18日0-24时吉林省新增本土确诊病例2例，而吉林省卫健委最初通报新增5例，数据差异引发关注。

吉林,国内首次大规模使用辉瑞冠病新药…

吉林省是国内首次大规模使用辉瑞新冠病毒治疗药（Paxlovid）的地区，该药物于3月20日晚紧急运抵长春，主要用于满足当地新冠疫情防控中的治疗需求。使用背景吉林省在3月1日至3月22日期间，本土累计确诊病例达18691例（不含无症状感染者），主要集中在长春市和吉林市。

药物基本信息通用技术中国医药与辉瑞公司合作的新冠病毒治疗药物PAXLOVID于3月20日运抵吉林省长春市，用于抗疫一线。该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物，适用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。

获准生产辉瑞新冠口服药仿制药的企业情况企业名单：3月17日，药品专利池组织（MPP）宣布与全球35家企业签订协议，授权生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦（Nirmatrelvir）仿制药，其中包括5家中国企业，分别为上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。

辉瑞Paxlovid的特点口服小分子药物：Paxlovid是首款在中国获批的进口新冠口服药，属于口服小分子新冠病毒治疗药物。与注射用中和抗体药物等大分子药物不同，小分子口服药具有储运条件易满足、服用方便等优势。

高价策略：辉瑞Paxlovid自2021年11月上市后，试图以高价进入中国市场，2300元/盒的定价远超普通民众承受能力。上海进口案例：2022年3月，上海进口12万盒Paxlovid，部分声音鼓吹“与病毒共存”，引发对医疗资源被外资垄断的担忧。

吉林病例到京出差致一家5人感染(附病例详情及临时管控)

朝阳区感染情况：11月10日，北京市新增2例本土确诊病例，为吉林病例在京密切接触者：一人为大连石化来京出差人员。另一人住朝阳区来广营乡华贸城小区。

一般5-7天左右可以解封。如您所在的区域临时封控后，经确认曾有阳性病例的轨迹交集，从区域内最后一例阳性检测人员转运离开起，5-7天内没有出现新的阳性检测人员，就满足了解除封控管理的时限要求，部分情况视情动态调整。如果经疫情指挥部轨迹追踪后判定无疫情传播风险，会立即解除临时封控管理。

对封控区域的人群，要在一个潜伏期内每间隔24小时连续进行3次核酸检测，持续到暴露后7天。

西安实行7天临时性管控措施不可以出市。为进一步减少人员流动，降低交叉感染风险，争取早日实现病例清零。

“一家13口滞留三亚”当事人回应称“传言吓人”，“18万花费”系误解，酒店已调整价格并升级服务，三亚政府成立专班保障滞留游客。事件背景：三亚突发疫情致大量游客滞留疫情传播情况：8月1日三亚确诊首例奥密克戎变异株BA.3病例后，疫情迅速扩散。

封控区，是划定的中、高风险区及阳性病例的发现点、居住点、工作点、活动点及周边区域。划分标准病例和无症状感染者的居住地所在小区及活动频繁的周边区域可划分为封控区。